一滴血，影响人的一生

   每对年轻父母都盼自己的宝宝健康可爱，但是许多疾病的到来是悄无声息的，等到家长发现时已对宝宝的健康造成不可逆的影响，我们怎样才能发现一些严重影响宝宝健康的疾病，及早采取措施，进行干预和治疗，减少危害呢？在您的宝宝出生后，进行新生儿疾病筛查就是科学有效的方法之一。
   新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝，通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断、早期治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。目前，根据我国《母婴保健法》要求至少开展先天性甲低（简称CH乯和苯丙酮尿症（简称PKU乯两项筛查，我们梅州市是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD乯缺乏症的高发地区，因而我院开展的新生儿疾病筛查项目为3项，即先天性甲低、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD乯缺乏症。CH和PKU患儿在出生后往往缺乏疾病的特异表现，一般要到6月龄才逐渐出现固有的临床症状，并日趋加重，然而，一旦出现了疾病的临床症状，表明疾病已进入了晚期。即使治疗也难以恢复；相反，若能在出生不久发现疾病，确诊治疗，那么极大多数患儿的身心将得到正常的发育，其智力亦可达到正常人的水平。新生儿疾病筛查，就是用一种尽可能简单的方法，对全部的新生婴儿进行普查，以期及早发现CH和PKU患儿，确诊后给予有效的治疗，从而保证了患儿的健康成长，疾病的疗效和预后如何，完全取决于确诊和治疗的早晚。遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD乯缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆症。部份药物和化学物如蚕豆、樟脑、臭丸、龙胆紫（紫药水），都令患者出现急性溶血反应，症状包括黄疸、精神不佳，当发病一定程度时会情绪失控,较为偏向暴怒发狂,难以制止发病者的破坏性行为,严重时会出现呼吸急速、心脏衰竭，甚至会出现休克而有生命危险。然而，如果能发现及时，在生活中避免接触和使用禁忌品，就能终身不发病。
   因此在新生儿出生72小时到7天内，并吃足6次奶后在新生儿足跟处采3滴血进行化验，就能对这3种遗传性疾病进行筛查，方法简单而有效。采血针上系大爱，人民医院产科的白衣天使，以新生儿为中心，用爱心、耐心和细心呵护着儿童的未来，为广大家庭带来了幸福！